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2011/03/01

キタッ!!ALS 新治療法で臨床試験へ

ALS 新治療法で臨床試験へ (NHK 3月1日 5時51分 動画あり

全身の筋肉が動かなくなる難病「ALS=筋萎縮性側索硬化症」の新たな治療法として、神経細胞を増やすたんぱく質を患者の脊髄に投与する方法を東北大学などの研究グループが開発し、来月にも臨床試験を始めることになりました。 ALSは、運動神経の細胞が破壊されて全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病で、国内の患者は少なくとも8300人とされています。東北大学と慶応大学などの研究グループでは、神経細胞を増やす働きのある「HGF」というたんぱく質に注目し、ALSになったネズミの脊髄に投与しました。その結果、生存期間は、HGFを投与しなかったネズミの1.6倍に延び、脊髄では運動神経の修復が進んで筋力を維持していることが確かめられたということです。脊髄が傷ついたサルでも同じような効果があったことから、研究グループでは、国に届けを出したうえで、来月にも患者の脊髄にHGFを投与して安全性や効果を確認する臨床試験を始めることになりました。東北大学神経内科の青木正志教授は「ALSは治療が極めて難しい病気で、患者の数も少ないため、薬の開発が進まなかった。数年以内になんとか新しい薬として届けられるようにしたい」と話しています。

新治療法・・・キタ━━━━(゚∀゚)━━━━!!
私で試してくれーーー!!(≧∇≦)

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難病」カテゴリの記事

コメント

*サタママさん

無事届いてよかったです(≧∇≦)
お腹が緩くなるかもしれませんが、ほとんどの方が緩くなるので大丈夫です。
その他何か副作用が出るようなら何でもユスパム社にお尋ね下さいね。
まずは焦らず頑張って服薬しましょう(o^-^o)

*ゆきちびさん

こんにちは♪
昨日はあんなに暖かい1日だったのに、この大雪は一体?!(汗)

>でも、臨床は、比較的進行の進んでいない方が選ばれやすいのだろうな。
ですねー(´・ω・`)ショボーン
中には「自力歩行で通院できる方」なんていう条件もあったりするとガッカリします・・・。
ダメ元で主治医に頼んでもらってみますね(o・ω・)ノ
早く正式許認可されることを祈りましょう!!

投稿: style-TK | 2011/03/07 17:50

今朝、着きました~

東京に、転送しましたpresent

明日の、午前中に届くそうですdash

ご心配掛けました m(_ _)m

奇跡が起きますように・・・

投稿: サタママ | 2011/03/05 20:44

この病気を、間近に体験している本人や、それを支える周囲の人間ならば、
例え、本当に残念な結果になっても、
"犠牲"だとは想わないのだろうな。
むしろ、喜んで"犠牲になること"に甘んじるようにおもうなぁ……‥。
でも、臨床は、比較的進行の進んでいない方が選ばれやすいのだろうな。
研究者の方、そして、医師の方、頑張れp(^-^)q、いや、頑張って下さい。完治できる病気になるまで。
心からの願いです。

投稿: ゆきちび | 2011/03/05 17:59

早速、お返事頂き、ありがとうございます。
この、薬で、style-TKさんのように、奇跡を起こしたいと思っています。

そして、新治療法で、現状維持でもいいですから、今の主人を取り戻したいです。

投稿: サタママ | 2011/03/04 20:25

サタママさん

進行が早いですね・・・効いてくれると良いのですが(汗)
薬は大丈夫です。私は何回も注文しています。
もうすぐ届くと思いますよ。
お待ち下さいね!

投稿: style-TK | 2011/03/04 18:07

韓国の薬が、まだ届きません!
昨日、送ってくるよていだたので、母が、騙されたのではと、心配しています。

とにかく、昨日まで動いていた手が、今日は動かなくなってきていますから・・・

投稿: サタママ | 2011/03/04 17:27

むーんすとーんさん、bk20lさん、名無しの応援団さん、hirarinさん、サタママさん、ラブさん、こんにちは♪

*むーんすとーんさん

>希望の光見えてきましたね〜。
>研究されてる方々の努力にほんと感謝ですね。
ですねー(≧∇≦)
科学の進歩は日進月歩です。
これからも私達を驚かせる進歩を期待しましょう!


*bk20lさん

>多分また『糠喜び』に終わると思われるが。
確かに・・・今までにも期待させるニュースがあってもその後は?ということが多いです。
でも、こういうニュースがあるだけで患者は希望が持てるので、ぬか喜びもアリです(苦笑)

>とりあえず誰かが人柱にならないと
イヤ、逆に希望者殺到だと思いますよ。
しかし、参加資格が厳しい場合が多く、発病して3年以上経つ患者は得てして対象から外されるケースがほとんどです(ρ_;)


*名無しの応援団さん

>朗報ですね!
>失われた機能回復の為の新薬は期待大です
ですよね~o(*^▽^*)o
後はあの恐ろしく痛い脊髄注射を何回打つのかが気になります(汗)
アレは激痛です・・・(´Д`;≡;´Д`)アワアワ
でも、期待しましょう!


*hirarin さん

>私も期待しています。いい方向に向かうことを!!
ハイ!期待しましょう!(≧∇≦)
可能性は無限大です☆


*サタママさん

>『100万円の壷』を、購入しそうな勢いです ( ̄ー ̄;
買っちゃダメです(笑)

>韓国の薬も、注文しました。早くて、土曜日から、服用出来そうです。
おぉ、そうですか?!
早い時点で服薬することはとても良いことだと思います。
まずは焦らず服薬して様子を見てみて下さい。
飲みづらければ黒蜜入れてお湯で割って飲むのも手です(私はそうしてます)

>「ぼくを、モルモットに使って欲しい!」と、言ってますが、なかなか治験の順番は回ってこないと思いますが・・・
まったくです(悲)
私も今月末の主治医の受診時に参加について聞いてもらうようお願いしてみます(^_-)-☆


*ラブさん

>新薬、早く試して欲しいですね。
>そして一刻も早く完治とはいかなくても、進行を食い止めて頂きたいものです。
ですねーヽ(´▽`)/
とにかく進行を止めることが重要です!
その意味で期待しましょう☆

>先生方に期待したいものです♪(*^ ・^)ノ⌒☆
ホント、根治する方法を見つけてくれたら・・・
抱かれてもいいです(笑)

投稿: style-TK | 2011/03/04 15:35


こんにちはo(^-^)o

新薬、早く試して欲しいですね。
そして一刻も早く完治とはいかなくても、進行を食い止めて頂きたいものです。
先生方に期待したいものです♪(*^ ・^)ノ⌒☆

投稿: ラブ | 2011/03/04 10:42

初めて、コメントします!

私の旦那さんも、先日告知されました・・・
いま、何とか現状を維持しようと、ジタバタしています。
『100万円の壷』を、購入しそうな勢いです ( ̄ー ̄;

韓国の薬も、注文しました。早くて、土曜日から、服用出来そうです。

「ぼくを、モルモットに使って欲しい!」と、言ってますが、なかなか治験の順番は回ってこないと思いますが・・・

一日も早く、臨床実験が始まることを祈っています。

投稿: サタママ | 2011/03/03 19:38

私も期待しています。いい方向に向かうことを!!

投稿: hirarin | 2011/03/03 19:32

朗報ですね!
失われた機能回復の為の新薬は期待大です
早く認可されて、皆さんの手元に届く日が一日でも早い事を願います
医学と薬学の進歩に期待しています

投稿: 名無しの応援団 | 2011/03/02 13:11

多分また『糠喜び』に終わると思われるが。

とりあえず誰かが人柱にならないとhappy01

投稿: bk20l | 2011/03/02 12:33

きましたねshine
東北大学がんばってsign01
希望の光見えてきましたね〜。
研究されてる方々の努力にほんと感謝ですね。

投稿: むーんすとーん | 2011/03/01 23:28

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