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2012/08/02

iPS使いALS抑制 新薬候補物質発見

iPS使いALS抑制 新薬候補物質発見…京大 (2012年8月2日 読売新聞)

 全身の筋肉が徐々に萎縮していく難病「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」の患者の皮膚からiPS細胞(新型万能細胞)を作製し、ALSの症状を抑える治療薬の候補となる化合物を見つけ出すことに、京都大iPS細胞研究所などの研究グループが、初めて成功した。すぐに治療に使えるわけではないが、iPS細胞の技術が、難病の解明や新薬開発につながることを確認した成果で、2日の米医学誌電子版に発表する。

 同グループによると、ALS患者の約9割は、脳からの指令を筋肉に伝える運動神経の細胞内で、遺伝子の働きの強弱を調節する「TDP―43」というたんぱく質が変性し、蓄積することがわかっていた。

 グループの井上治久・准教授らは、50歳代のALS患者3人の皮膚から様々な種類の細胞に変化できるiPS細胞を作製した。さらに運動神経の細胞に変化させたところ、変性した大量のTDP―43を確認。その影響で、運動神経の突起部分が、健康な人より短くなっていたことを突き止めた。

 このALS患者の細胞に、TDP―43の正常な働きを補うことで知られる4種類の化合物を加えたところ、そのうちの一つ「アナカルジン酸」という化合物でTDP―43が減少、突起の長さも2倍になり、健康な人の細胞と同じ長さになった。

 iPS細胞を開発した山中伸弥・京都大iPS細胞研究所長の話「研究所は10年間の目標の一つとして患者由来のiPS細胞を使った難病の治療薬開発を掲げており、一歩前進した。ALSや他の難病の新しい治療薬開発を実現するために、さらに研究を進めたい」

 筋萎縮性側索硬化症(ALS) 脳と筋肉を結ぶ運動神経が徐々に機能を失い、全身の筋肉が動かなくなる病気で、有効な治療法はない。難病情報センターによると、50~60歳代で発症することが多く、国内には、約8500人の患者がいる。米国では大リーガーのルー・ゲーリッグ選手が発症したことから「ゲーリッグ病」とも呼ばれる。

アナカルジン酸・・・キタ━━━━(゚∀゚)━━━━!!
早く!一刻も早い治療法の発見をどうかよろしくお願いいたします!!

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難病」カテゴリの記事

コメント

サタママさん、むーんすとーんさん、名無しの応援団さん、AlexKazu さん、rumboさん、こんにちは♪

*サタママさん

>取りあえず、サタママはコストコで、カシューナッツを買ってきます ( ̄^ ̄ゞ !!
私も買ってきます!!( ̄▽ ̄)
食べ過ぎて鼻血でないよう気をつけましょう(笑)


*むーんすとーんさん

>きたよきたよきたよーーーーー
ですね~(≧∇≦)
久々の朗報です☆
これを早く治療法に繋げてほしいですね(^_-)-☆


*名無しの応援団さん

>じわりじわりと原因究明に辿りつきそうな予感
ですね~(≧∇≦)
期待しましょう!!
きっと治療法は見つかりますo(*^▽^*)o
信じましょう☆


*AlexKazu さん

>いよいよ!約束の日が近づいてきましたね。ムフフ!
ですね~( ̄ー ̄)ニヤリ
早く治して行きましょう(^_-)-☆


*rumboさん

心配してましたよ~(苦笑)
でも、お元気そうで安心しました。
まだまだ暑い日が続きます。
無理しないでくださいね(^_-)-☆

投稿: style-TK | 2012/08/03 14:55

ご無沙汰してましたー。
久々の朗報!
ホント早く治療できる日が来てほしいですー。

あ、それと私事ですが、
最近ブログはサボりまくってますけど、元気にオリンピックを見てはギャーギャー叫んでおりましたのでご安心くださいませードモドモ (・ω・`=)ゞ

投稿: rumbo | 2012/08/03 10:50

こんにちは、
いよいよ!約束の日が近づいてきましたね。ムフフ!

投稿: AlexKazu | 2012/08/03 02:08

こんばんは
家で購読している新聞には、何故か載ってませんでしたが
地元紙には、一面ではありませんが載っていました
じわりじわりと原因究明に辿りつきそうな予感
早く新薬として登場してほしいですね!

投稿: 名無しの応援団 | 2012/08/02 23:52

今朝新聞の一面見て思わず叫んじゃいましたよ。
きたよきたよきたよーーーーーsign03

どうか一日も早く治療薬をsign03

投稿: むーんすとーん | 2012/08/02 23:06

本当に、早く新薬を・・・

取りあえず、サタママはコストコで、カシューナッツを買ってきます ( ̄^ ̄ゞ !!

投稿: サタママ | 2012/08/02 23:06

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